Szokolai Lili pályázatának célja egy, a glioblastoma őssejteken található Cadherin 2 membrán-fehérjéket (receptorokat) specifikusan célzó, korábban már azonosított peptid (AWEFYFP) variánsainak és daunomicin konjugátumainak készítése volt, amelyek javíthatják az adott tumorsejtek diagnosztikáját és a terápiás célzását.
A glioblastoma egy agresszív agydaganat, amelyet rendkívül nehéz kezelni a vér-agy gát és a tumorsejtek heterogenitása miatt. A tumorőssejtek kulcsszerepet játszanak a kezelési rezisztenciában és a tumor kiújulásában, mivel képesek önmegújulásra, tumoriniciációs képességekkel rendelkeznek, és alkalmazkodóak környezeti stresszhez, így a kemoterápiához is. Viszont elpusztításuk a teljes gyógyulás érdekében elengedhetetlen.
Az innovatív, tumor őssejtet célzó terápiára alkalmas új peptidszármazékok áramlásos technikával végzett szintézise mellett (olyan módszer, ami gyorsabb és pontosabb szilárdfázisú peptidszintézis eljárást tesz lehetővé, kevesebb anyagfelhasználás mellett sokkal kevesebb környezetet terhelő „hulladékot” termel, ezért költséghatékonyabb és környezetbarátabb eljárás), a kutatás legfontosabb eredménye eddig a CD vizsgálatokkal meghatározott peptid-szerkezetek.
Ezek rávilágítanak arra, hogy a szekvenciák másodlagos térszerkezete nagyrészt rendezetlen, nagyon dinamikusan változó, de valószínűleg egy kanyar, vagy akár β-redős szerkezetet is felvehetnek, amelyet befolyásol a peptidekben lévő aromás aminosavak típusa és száma.